글로벌 제약·바이오 주요 동향: 임상 실적 및 규제 승인 소식 이어져

발레리오 테라퓨틱스는 2026년 상반기 순손실이 236만 1,000유로로 확대되었으며, 전년 동기의 20만 8,000유로 손실에 비해 증가했다고 수요일 발표했다. 총수익은 증가세를 보였다. 화요일 카리부 바이오사이언스는 주주 가치 극대화를 위해 합병, 인수, 사업 결합 등 전략적 대안을 모색 중이며 추가적인 진행을 중단할 계획이라고 밝혔다. 첨단 염기서열 분석 기술 개발사인 퍼시픽 바이오사이언스와 AI 신약 발굴 기업 타이코바이오가 화요일에 제휴를 맺었다. 두 회사는 RNA 치료제 설계를 위한 AI 모델 훈련용 전체 길이 RNA 데이터를 생성할 계획이다. 타이코바이오는 퍼시픽 바이오사이언스의 HiFi 기술을 활용할 예정이다. 하트사이언스는 인공지능(AI) 기반 심전도 기술 상용화를 추진하는 가운데 MyoVista wavECG 장치에 대해 미국 FDA 510(k) 승인을 받았다고 발표했다. 임상 단계 백신 혁신 기업인 백사이트는 화요일 늦게 보통주, 사전 발행 워커 및 전환사채의 공모 가격을 책정하여 총 약 10억 달러의 자금을 조달한다고 발표했다. 센소리온은 2026년 10월 7일부로 루이스 J. 아르쿠디 3세를 신임 최고재무책임자(CFO)로 임명한다고 수요일 밝혔다. 존슨앤드존슨은 금요일 유럽피부과학회(EADV) 2026년 학술대회에서 고강도 판상 건선 부위에 대한 ICOTYDE의 3상 ICONIC-TOTAL 연구의 새로운 결과를 공개했다. 노보 노디스크는 목요일 STEP UP 임상 시험의 하위 집단에 대한 사후 분석 결과를 발표하며, 당뇨병이 없는 비만 성인에서 웨고비가 간 지방 감소에 성공적이었다는 점을 공개했다. 이번 분석은 1,919명의 성인을 대상으로 진행되었다. 순파마슈티컬은 목요일 2026년 유럽피부과학회에서 만성 자가면역 질환인 LEQSELVI에 대한 장기 치료 경험을 다룬 7개의 프레젠테이션이 진행될 것이라고 발표했다. 애보트는 월요일 미국 FDA가 카디오멤스 HF 시스템의 업데이트를 승인했다고 발표했다. 이번 승인으로 미국 환자들은 카디오가이드 HF 앱을 통해 폐동맥 압력을 확인할 수 있게 된다. 한편, 다이이찌산쿄와 메크는 진행성 소세포폐암 치료제인 이피나타맙 데룩스테칸(I-DXd)의 생물학적제제 허가신청(BLA)을 자발적으로 철회했다. 살라토가 포테이토 칩스는 미표기 대두 알레르기 가능성으로 인해 특정 로트의 제품을 자발적으로 리콜했다. 오츠카 ICU 메디컬은 0.9% 염화나트륨 주사액 중 일부 패키지에 생리식염수 대신 염화칼륨 주사액이 포함되었을 가능성이 발견되어 자발적인 리콜을 시행했다. 리플리젠은 바이오라이프 솔루션즈 인수를 완료했다고 밝혔다. 자메이 정신의학과(JAMA Psychiatry)에 실린 소규모 파일럿 연구에 따르면 초가공식품 섭취를 줄이는 것이 우울증 증상 완화에 도움이 될 수 있는 것으로 나타났다. 캘리포니아대학교 산디его 의과대학의 연구는 미국 고령층의 대마초 사용에 대한 우려를 제기했다. 미주리대학교 연구진은 저용량 라파마이신이 알츠하이머병 유전적 소인이 있는 중년 성인의 뇌 혈류를 개선할 수 있다는 연구결과를 제시했다. 올해 노벨 생리의학상은 광유전학의 발견에 기여한 세 명의 과학자에게 공동 수여될 예정이다. 메디치노바의 주식은 주요 약물 후보 물질들의 임상 결과 발표를 앞두고 52주 최고가인 2.07달러를 기록했다.