애브비의 JUVMO 승인 및 신약 파이프라인에 힘입어 파킨슨병 치료제 시장 확대 전망

최근 발간된 파킨슨병 시장 보고서에 따르면, 전 세계 주요 7대 시장의 파킨슨병 치료제 시장 규모는 2025년 약 80억 달러를 기록했으며 2036년까지 상당한 연평균 성장률을 보이며 확대될 것으로 예상됩니다. 주요 선도 시장 중 미국이 가장 큰 시장 규모를 차지하고 있으며, 그 뒤를 EU4, 영국, 일본 등이 잇고 있습니다. 2025년 기준 7대 시장의 진단된 파킨슨병 유병 환자 수는 약 300만 명으로 집계되었으며, 이 수치는 2036년까지 증가할 것으로 전망됩니다. 시장 성장을 이끄는 주요 동력으로는 고령 인구를 중심으로 한 파킨슨병 유병률의 상승, 질환에 대한 인식 개선, 진단 기술의 발달, 그리고 증상 관리 및 질병 조절 접근법의 진화가 꼽힙니다. 또한 뇌심부 자극술, 지속적 약물 전달 체계, 기기 보조 치료 등 첨단 치료법의 도입이 확대되고 있으며, 환자 맞춤형 치료에 대한 수요와 신약 파이프라인의 확장도 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다. 2026년 9월, 미국 식품의약국(FDA)은 성인 파킨슨병 치료를 위해 애브비의 JUVMO(타바파돈) 정제를 승인했습니다. 이는 해당 질환을 위해 승인된 최초의 선택적 D1/D5 수용체 작용제로, TEMPO-3 임상시험 결과를 바탕으로 승인이 이루어졌습니다. 이와 함께 레보도파/카르비도파 요법이 여전히 표준 치료법으로 자리를 지키고 있으며, VYALEV와 같은 피하 지속 주입 치료법도 발전하고 있습니다. 미쓰비시 다나베 파마, 블루록 테라퓨틱스, 바이엘, 세레반스, 아노비스 바이오, 로슈, 프로테나, AC 이뮤뉘, 게인 테라퓨틱스, 바이오헤이븐, 메이라GTx 등 주요 제약 및 바이오 기업들이 혁신적인 파킨슨병 치료 신약을 개발하고 있습니다. 임상 단계에 있는 유망한 치료제 후보로는 벤다네프로셀, 솔렌게프라스, 분타네타프, 프라시네주맙, ACI-7104, 렉사세락트, BHV-8000, AAV-GAD 등이 포함되어 있습니다. 2026년 들어 다양한 규제 기관의 승인과 임상 진척도 이어지고 있습니다. 2026년 9월 바이오비는 초기 파킨슨병 치료제 베지스테림의 임상 3상 개발 프로그램 조율을 위해 FDA와 소통에 나섰고, 2026년 8월 잠본은 유럽 집행위원회로부터 중등도에서 중증의 운동 변동을 겪는 파킨슨병 성인 환자를 위한 HOPLEDO 승인을 획득했습니다. 2026년 5월 세레반스는 솔렌게프라스를 평가하는 ARISE 임상 3상 환자 모집을 완료했으며, 2026년 4월 다나베 파마는 진행성 파킨슨병 환자를 위한 ONERJI에 대해 유럽 집행위원회로부터 허가를 받았습니다. 바이엘 역시 2026년 1월 벤다네프로셀의 임상 3상 개발 진행 상황을 강조하며 세포 치료제 파이프라인을 확장하고 있습니다. 이처럼 혁신적인 신약들의 개발과 규제 기관의 승인이 이어지면서 향후 파킨슨병 치료제 시장의 지형이 크게 변화할 것으로 기대됩니다.