반다 파마슈티컬스, 불안증 치료제 임상 3상 실패에 주가 하락

반다 파마슈티컬스의 주가가 시간외 거래에서 6.2% 하락했습니다. 이는 회사의 불안증 치료제 후보물질인 VQW-765가 임상 3상 시험에서 1차 평가지표를 충족하지 못했다고 발표한 데 따른 것입니다. 이번 임상 3상 연구는 사회불안장애가 있는 성인을 대상으로 급성 불안의 온디맨드 치료를 평가하기 위해 진행되었습니다. 미국 내 약 30개 임상 시점에서 546명의 성인을 무작위 배정하여 트리어 사회적 스트레스 테스트를 활용해 위약과 비교 시험을 거쳤습니다. 1차 평가지표는 여성 참가자를 대상으로 수행 단계에서의 주관적 고통 척도를 사용하여 고통 수준을 측정했습니다. 시험 결과, VQW-765를 투여받은 여성 참가자들은 위약을 투여받은 그룹과 비교하여 통계적으로 유의미한 차이를 보이지 않았으며 p-값은 0.8899로 나타났습니다. 또한 전체 남녀 참가자를 대상으로 한 주요 2차 평가지표 역시 충족하지 못해 p-값 0.6605를 기록했습니다. 이번 임상 3상 결과는 성과 불안 환자에게서 VQW-765가 위약 대비 수치적으로 더 낮은 스트레스 수준을 보였다고 보고했던 이전의 임상 2상 연구 결과와 일치하지 않는 것으로 확인되었습니다. 미하엘 H. 폴리메로풀로스 반다 파마슈티컬스 회장 겸 최고경영자는 사회불안장애 환자를 대상으로 한 이번 연구가 이전의 임상 2상 결과를 확인하지 못해 실망스럽다고 밝혔습니다. VQW-765는 노바티스스로부터 라이선스를 받아 정신 질환 치료를 위해 개발 중이던 새로운 소분자 알파-7 니코틴성 아세틸콜린 수용체 부분 작용제입니다. 회사는 VQW-765가 이전 연구들과 일관되게 안전하고 내약성이 우수했다고 덧붙였습니다. 이번 임상 시험 결과에 따라 VQW-765 프로그램은 전체 데이터셋에 대한 추가 분석이 이루어질 때까지 보류된 상태입니다.